薬事委員会について
新規申請薬品について、以下の項目について、確認を行っております。また、必要書類を提出していただいております。期日については、別途担当者からご連絡させていただきます。
確認項目
- 全例調査の有無、納入制限有無
- 初回処方時における納入制限有無
- 県内、予測患者数
- 錠剤・カプセル剤の場合、以下の可否
4-1:1包化可否
4-2:粉砕可否
4-3:簡易懸濁可否 - 海外の発売状況
- 製品の特長
- 既存薬との相違点
- ガイドライン上の位置づけ
- 抗がん剤(点滴)の場合、血管漏出時の対応
- 注意事項等
- 処方医師、調剤者対象の必須(e-learning)研修の有無
◎回答様式の指定は、ありません。
必要書類
- 添付文書30部
- インタビューフォーム1部
- RMP(医薬品リスク計画)1部
- 患者向け指導せんが有れば、1部
提出先
〒211-0035 川崎市中原区井田2-27-1
川崎市立井田病院薬剤部 薬事委員会担当まで